No âmbito do dia Mundial das Doenças Raras, assinalado a 28 de fevereiro, a Associação Nacional de Displasias Ósseas (ANDO Portugal) alerta para o impacto da hipofosfatemia ligada ao cromossoma X, mais conhecida por XLH, quanto à qualidade de vida das crianças que nascem com esta forma hereditária mais comum de raquitismo e osteomalacia. Estima-se que a XLH atinja cerca de 1 em 20.000 pessoas. 

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