A Comissão Europeia (CE) aprovou o uso de belimumab, administrado por via endovenosa e subcutânea em combinação com terapêutica com imunossupressores, para o tratamento de doentes adultos com nefrite lúpica ativa (NL) na Europa, além do lúpus eritematoso sistémico (LES). A autorização de comercialização da União Europeia (UE) segue a recente aprovação para a indicação de NL nos Estados Unidos da América (EUA).

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